成功案例丨杭州医药公司ODI备案注销7天极速获批!
我们知道,境外投资(ODI)备案几乎是企业出海的标配。然而,面对全球市场的波动,也有不少中国企业正主动收缩或调整海外战略,这时,如何合规地完成ODI备案注销,已成为企业调整全球布局时无法回避的新挑战。今天,我们就为您分享初禾源专业助力下高效完成的ODI备案注销成功案例。
在初禾源专业团队与企业的密切配合,我们仅用不到一个月的时间便完成了ODI项目注销,更是在提交后仅用7个工作日获取到注销完成通知。
本次服务的客户是杭州一家深耕医药领域的企业,业务覆盖药品委托生产、进出口、批发及零售,在行业内具备成熟的运营体系与技术优势。早在2017年,该企业便基于全球化布局规划,完成对美国市场的 ODI 备案投资。多年来,其美国项目运营成效显著,不仅实现稳定发展,更成功斩获医药类专利,成为企业海外业务的重要支撑。
看似常规的注销流程,实则暗藏多重挑战,尤其对医药这类强监管行业而言,审批标准更为严格:
医药企业跨境业务涉及资金往来、合同协议、专利权益等多类文件,且美国项目运营近8年,财务凭证、业务资料积累庞大,需从中筛选出符合国内审批要求的核心材料,确保每一笔资金流向可追溯、每一份协议合规有效,工作量与精准度要求极高。
要确保国内审批材料有效提交,则需要美国被收购标的及收购方提供相关佐证文件,任何环节的信息断层都可能导致流程停滞。
外汇登记凭证注销涉及银行资金清算核查,需证明所有跨境外汇收支符合国家外汇管理规定,同时提供美国企业收购后的资金用途说明,对材料的完整性、逻辑性要求远超一般注销业务。
针对项目难点,我们组建了由 ODI 专家、合规顾问及专员构成的专项服务团队,以“精准诊断 + 定制方案 + 全程跟进” 的模式推进工作:
团队首先深入了解企业美国项目的运营细节、收购协议条款及审批诉求,梳理出 “材料清单 + 时间节点 + 风险预警” 三张核心表格,让注销流程的重点、难点一目了然,帮助企业快速明确工作方向。
考虑到企业资料繁杂,我们主动协助筛选、整理关键文件,对缺失或不合规的材料提供补正建议,例如指导企业补充专利权益转移说明、资金使用说明等专项文件,确保提交至审批单位的材料完全符合要求,避免因材料问题反复修改。
针对中美流程协同难题,我们主动对接国内商务、银行等审批部门,及时反馈项目进展与企业需求,同时协助企业与美国收购方沟通,确保所需佐证文件按时提供,实现 “国内审批 + 海外对接” 的无缝衔接。
凭借对银行外汇审核标准的深刻理解,我们提前预判可能关注的资金合规性、用途合理性等问题,协助企业准备详细的资金流向说明与收购后业务规划,最终顺利通过银行核查,高效完成外汇登记凭证注销。
客户负责人表示:“从材料梳理到审批对接,你们的专业团队全程把控,不仅解决了我们的燃眉之急,更让我们感受到了专业服务带来的效率与安心。”
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